Modalités d'organisation des évaluations de fin de Q2 2020-2021 (Covid-19) à distance ou en présentiel (selon les informations reprises à l'horaire)

• Epreuve orale (Questions - réponses, présentation d'un travail individuel ou collectif, commentaire et argumentation à propos d'un travail écrit,...)

Description des modalités d'évaluation de fin de Q2 2020-2021 (Covid-19) à distance ou en présentiel (selon les informations reprises à l'horaire)

Si la situation sanitaire le permet, l'examen de Nanotechnologie se fera en présentiel dans un des locaux de l'UMONS, référencé à l'hyperplanning. Chaque étudiant recevra une heure de rendez-vous individuelle. De manière à confirmer leur bonne participation à l'examen, chaque étudiant devra "accepter" le rendez-vous par retour d'e-mail. La non-acceptation du rendez-vous dans les 48 heures fera office de côte de présence. L'examen ne dépassera pas 90 minutes et consistera à présenter au tableau noir les réponses aux questions posées.

Si la situation ne le permet pas, l'examen se déroulera en distanciel via un rendez-vous Teams. Tout comme pour le mode "présentiel", la non-acceptation du rendez-vous sera considérée comme le souhait de l'étudiant à solliciter une côte de présence. Dans le cas de son acceptation de rendez-vous, l'étudiant veillera à se munir de feuilles blanches et d'un marqueur noir.

Contenu de l'AA

I.Introduction   I.1.  Terminologie   a.  Controlled release   b.  Prolonged-Sustained release   c.  Drug targeting   I.2.  Objectifs des médicaments à libération contrôlée II.Facteurs influençant la conception et le fonctionnement des médicaments à libération contrôlée/prolongée III.Propriétés physico-chimiques de la substance médicamenteuse influençant la conception et l'efficacité de la forme galénique   a.  Coefficient de partage   b.  Degré d'ionisation   c.  Masse molaire et volume moléculaire   d.  Solubilité   e.  Stabilité   f.  Liaison protéique IV.Propriétés biologiques de la substance médicamenteuse influençant la conception et l'efficacité d'un médicament à libération contrôlée/prolongée   IV.1.  Absorption   IV.2.  Distribution   IV.3.  Métabolisation   IV.4.  Elimination V.Formes à libération contrôlée   a.  Deux classes   b.  Les polymères employés   b.1.  Cahier de charge des polymères utilisés dans le biomédical   b.1.1.  Les polymères naturels   b.1.2.  Les polymères de synthèse               A.  Polymères à chaîne carbonée               B.  Polymères à chaîne hétéroatomée   c.  Microencapsulation   c.1.  Applications de la micro/nanoencapsulation   c.2.  Incorporation des principes actifs   -  Conjugaison chimique (prodrogue)   -  Encapsulation physique   -  Complexation polyionique   d.  Nanovectorisation de principes actifs et ciblage tumoral   d.1.  Définition et illustrations   d.2.  Vecteurs de 1ère génération (ou à tropismes hepato-splénique)   d.3.  Vecteurs de 2ème génération (ou concept de résidence vasculaire prolongée)   d.4.  Vecteurs de 3ème génération (ou utilisation de ligands à reconnaissance            moléculaire)   d.5.  Ciblage des tumeurs VI.Cinétique et mécanisme de la libération contrôlée à partir de médicaments   VI.1.  Systèmes contrôlés par diffusion   A.  Principes des systèmes à libération contrôlée par diffusion   B.  Influence de la géométrie du système   b.1.  Systèmes réservoirs   b.2.  Systèmes matriciels   b.3.  Systèmes hybrides   VI.2.  Systèmes contrôlés chimiquement   A.  Degradation-controlled   B.  Diffusion-controlled   VI.3.  Mécanismes de biodégradation   A.  Solubilisation   B.  Dissolution (induite par formation de charges)   C.  Hydrolyse chimique du polymère

Supports principaux non reproductibles

"Drug Delivery and Targeting for Pharmacists and Pharmaceutical Scientists" Eds. Hillery, Lloyd and Swarbrick, 2001 Taylor & Francis

Support complémentaires non reproductibles

Sans objet

Autres références conseillées

Sans objet

Mode d'enseignement

• A distance

Types d'activités

• Cours magistraux

Evaluations

Les modalités d'évaluation de l'AA sont précisées dans la fiche de l'UE dont elle dépend