Objectifs par rapport aux acquis d'apprentissage du programme

• Effectuer un suivi pharmaceutique en accompagnant les patients nécessitant une surveillance thérapeutique afin de s'assurer de l'efficacité et de la sécurité du médicament, identifier les patients à risque (personnes âgées, femmes enceintes,...)
• S'informer sur l'évolution de l'état de santé et sur l'apparition d'effets indésirables.
• Vérifier le bon usage du médicament.
• Développer ses connaissances afin d'intégrer les avancées de la recherche pharmaceutique dans sa pratique professionnelle
• S'informer sur les thérapies, les médicaments et les nouvelles avancées scientifiques en utilisant des outils de recherche adéquats:- lors de la mise sur le marché de nouveaux médicaments ou produits de santé- lors de la publication de nouvelles recommandations de bonne pratique- lors de formations continues (congrès, symposiums, conférences, séminaires)
• Interpréter de façon critique l'information:- en différenciant les sources d'information commerciales et scientifiques- lors de toute mise en garde à l'encontre d'un médicament, association de médicaments ou de produits de santé
• Partager ses connaissances lors de tout acte pharmaceutique
• Communiquer les résultats de la recherche avec les professionnels et les patients.

Acquis d'apprentissage de l'UE

Rédaction d' un travail original de 40 pages sur un sujet pharmaceutique  conforme au guide des mémoires 2024-2025 et ensuite défendre ledit mémoire oralement devant un jury d'experts
Ce mémoire peut être bibliographique ou résulter de données recueillies lors d'un stage dans l'Industrie Pharmaceutique (de 6 à 12 semaines) ou en milieu académique de 6 semaines ou de 12 semaines en cas de stage de recherche.

Contenu de l'UE : descriptif et cohérence pédagogique

Rédaction d' un travail original de 40 pages sur un sujet pharmaceutique  conforme au guide des mémoires 2024-2025 et ensuite défendre ledit mémoire oralement devant un jury d'experts
Ce mémoire peut être bibliographique ou résulter de données recueillies lors d'un stage dans l'Industrie Pharmaceutique (de 6 à 12 semaines) ou en milieu académique de 6 semaines ou de 12 semaines en cas de stage de recherche.

Compétences préalables

Capacité à produire un travail écrit et une présentation orale et une défense de qualité

Type(s) et mode(s) d'évaluation Q1 pour l'UE

• Production (travail écrit, rapport, essai, collection, produit…) à déposer - A distance
• Présentation orale - En présentiel
• Néant - Néant

Commentaire sur les évaluations Q1 de l'UE

L'évaluation est basée sur la (i)  qualité du manuscrit (ii) la présentation orale devant jury et (iii) la qualité des réponses aux questions soumises par le jury.
 

Méthode de calcul de la note globale pour l'évaluation Q1 de l'UE

Pas d'épreuve en Q1

Type(s) et mode(s) d'évaluation rattrapage Q1 (BAB1) pour l'UE

• Néant - Néant

Commentaire sur les évaluations rattrapage Q1 (BAB1) de l'UE

Néant

Méthode de calcul de la note globale pour l'évaluation rattrapage Q1 (BAB1) de l'UE

Néant

Type(s) et mode(s) d'évaluations Q2 pour l'UE

• Production (travail écrit, rapport, essai, collection, produit…) à déposer - En présentiel
• Présentation orale - A distance

Commentaire sur les évaluations Q2 de l'UE

L'évaluation est basée sur la (i)  qualité du manuscrit (ii) la présentation orale devant jury et (iii) la qualité des réponses aux questions soumises par le jury.
 

Méthode de calcul de la note globale pour l'évaluation Q2 de l'UE

voir guide des mémoires 2024-2025

Cette répartition peut varier entre les mémoires bibliographiques versus les mémoires expérimentaix

Type(s) et mode(s) d'évaluations Q3 pour l'UE

• Production (travail écrit, rapport, essai, collection, produit…) à déposer - En présentiel
• Présentation orale - En présentiel

Commentaire sur les évaluations Q3 de l'UE

Idem Q2

Méthode de calcul de la note globale pour l'évaluation Q3 de l'UE

Idem Q2